请注意，以上信息仅为示例，实际的通告内容可能会有所变化。在购买药品时，请务必查看药品的包装上是否有批号、厂家信息等，并注意是否有异常情况。如发现可疑药品，应立即向当地药监部门举报。
根据药监局最新发布的通告，以下是7批次不符合规定的药品：
1. 批号：A12345，厂家：XX制药厂，药品名：XX片，不符合规定的原因：含有超过标准限量的有害物质。
2. 批号：B67890，厂家：YY制药厂，药品名：YY注射液，不符合规定的原因：产品的标签和说明书与实际成分不一致。
3. 批号：C12346，厂家：ZZ制药厂，药品名：ZZ软膏，不符合规定的原因：产品的生产日期和有效期标注错误。
4. 批号：D78901，厂家：AA制药厂，药品名：AA颗粒，不符合规定的原因：产品的包装完整性受损，存在污染风险。
5. 批号：E23456，厂家：BB制药厂，药品名：BB口服液，不符合规定的原因：产品的包装上无批号和厂家信息。
6. 批号：F56789，厂家：CC制药厂，药品名：CC胶囊，不符合规定的原因：产品的有效成分含量低于标准要求。
7. 批号：G12347，厂家：DD制药厂，药品名：DD片，不符合规定的原因：产品的生产工艺存在重大偏差，使用安全性不足。
请注意，以上信息仅为示例，实际的通告内容可能会有所变化。在购买药品时，请务必查看药品的包装上是否有批号、厂家信息等，并注意是否有异常情况。如发现可疑药品，应立即向当地药监部门举报。